广通社2025年，AI 技术正以前所未有的速度重塑医疗医药行业。在此浪潮中，埃格林医药作为中国AI临床药物研发的领军企业，连续四年荣登“未来医疗100强榜单”，成为行业公认的创新标杆。从缩短研发周期到助力中国药企出海，埃格林如何用算法解码生命密码？一起跟随栏目镜头聚焦这家“AI+医药”的创新先锋。
在当今全球AI医药研发的浪潮中，埃格林医药，作为AI临床领域的先行者，于 2019 年应运而生。这是一家以 AI 临床技术为核心驱动力的国际化创新药企，在深圳、烟台以及美国马里兰均设有分支机构，构建了横跨中美的国际化研发与服务体系。
公司汇聚了监管科学、计算科学及临床医学等跨学科的顶尖专家团队，专注于运用 AI 技术对全球首创药物进行临床开发。目前公司已有 6 条创新药管线在美国获批进入临床，全球专利申请数量更是超过 60 项，在国内 AI 临床应用领域成绩斐然。
埃格林医药联合创始人、首席医学官李长青博士在接受采访时表示：“我们AI驱动的通路和网络分析平台，通过系统性揭示分子机制和验证治疗假设来加速药物的发现和开发，使我们能更精准识别靶点、理解疾病机制并优化临床试验设计，最终降低研发成本与风险，提高成功率。公司凭借深厚的生物学洞察力和扎实的数据基础，成功实现了从AI洞察到临床应用的实践验证。”
“我们通过对红斑狼疮认知障碍疾病模型的AI分析，针对性开发出创新药物EG-501，目前二期临床取得了非常积极的中期分析结果。在当下智能化升级浪潮中，公司AI临床布局的先发优势正逐步显现。”李长青博士介绍道。
除自有管线研发外，埃格林积极为国内药企提供临床策略定制、国际法规申报等创新药国际化开发服务。目前已成功协助数十家药企完成突破性疗法、快速通道等FDA政策申报及海外临床推进。
埃格林医药创始人、董事长杜涛博士在谈到公司的发展战略时表示：“我们团队形成了一个以AI技术主导，包括临床表型分析，湿实验验证、以及法规策略应对的整体解决方案。应用这一解决方案，我们成功推动了3款创新药的研发，并在通过FDA审批之后， 顺利的进入了临床试验。实践证明，使用以AI技术为主导的解决方案，可以把一款创新候选药的开发周期至少缩短一半，并把研发费用减少60%以上。基于这样的开发效率，将使我们的候选药物有望成为最早进入市场的‘First in Disease’或‘First in Class’研发产品。从而增强国际大药企合作意愿，并愿意承担晚期大型国际临床试验和商业化成本，使中国药品尽快进入全球市场并造福于患者。”
2025 年，埃格林医药正站在 AI 制药的前沿阵地，以无畏的探索精神和创新的科技思维，持续深化 AI 技术在多元研发场景中的深度应用，为解决各类全球性疾患提供新途径。目前，埃格林也正在加强与国内外高校、药企在技术方面的合作，为国内医药工业的高质量发展赋能。
本节目于6月22日在深圳财经生活频道播出，本文内容为初稿样片整理版，供参考。以最终电视台播出版本为准。
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