根据国家卫健委公布的数据显示，目前我国已有400万白血病患者，并以每年5至6万人的速度增加，而其中一半以上是少年儿童，白血病已连续多年成为我国儿童恶性肿瘤发病率、致死率最高的疾病，这意味着白血病治疗方法的研究刻不容缓。本期节目，一起走进广州百暨基因科技有限公司，看看他们在治疗白血病上有哪些新研究、新突破。

广州百暨基因科技有限公司成立于2015年，是一家长期致力于开发具有自主知识产权的新一代嵌合抗原受体修饰 T 细胞产品，用于治疗包括白血病、淋巴瘤在内的造血系统恶性肿瘤以及多种实体瘤的创新型制药企业。

根据有关数据显示，儿童急性髓系白血病（AML）的发生率仅次于儿童急性淋巴细胞白血病（ALL），占儿童急性白血病的15%~20%左右，但其却占因儿童急性白血病死亡人数的50%以上。目前市场上对儿童急性髓系白血病（AML）的研究相对空缺。因此，百暨公司率先研发，抢占市场竞争高地，并取得很好的成绩。

广州百暨基因科技有限公司联合创始人/研发总监李光超博士说道：“目前，国内外已有7款CAR-T药物获批上市，但都是用于治疗B细胞肿瘤和多发性骨髓瘤。然而，临床上大量更为恶性的急性髓系白血病的患者（AML）仍然无法从CAR-T疗法中获益。这可能跟AML的异质性和免疫抑制因子的调控有关。我们在前期筛选了6个候选靶点。在随后临床研究试验中，靶向CLL1的CAR-T显示出令人惊喜的临床疗效。这可能跟靶点以及我们自主筛选的抗体的结合解离特性有关。我们很荣幸，这项研究能够为复发难治的急性髓系白血病患者及其家人带来新的治疗希望。”

抗CLL1 CAR-T候选药物是由百暨基因自主研发并拥有核心专利技术精准靶向治疗急性髓系白血病的细胞疗法产品，近日还入围2021年粤港澳大湾区高价值专利培育布局大赛分组五十强名单。广州百暨公司自成立以来，一直致力于创新CAR-T产品的开发和临床转化，凭借卓越的研发实力，创建了国际领先的新药筛选和产业化平台。

广州百暨基因科技有限公司CEO罗敏博士强调：当下是创新药发展的黄金时期。我们公司始终坚持开发差异化的创新药。百暨的创新及差异化主要体现在两个方面：一方面，我们率先在急性髓系白血病这个新的适应症上获得了突破性的临床疗效；第二，我们开发的低成本的通用型细胞治疗平台，真正可以实现我们‘让免疫细胞治疗普惠大众’的使命。未来，我们将继续努力，推动急性髓系白血病和通用型细胞治疗领域的进步。

本节目于11月20日在广东经济科教频道播出。