作为我国乃至全球主要致盲性眼病之一，角膜病严重威胁着人们的眼健康。数据显示，全球有6000多万因角膜病致盲的患者，我国有400多万角膜病致盲患者，且这个数据还在逐年增加。随着人工角膜技术成熟，将会打开眼科手术新的市场，为眼科诊疗服务带来新的增量空间。近日，国家药品监督管理局发布消息，北京米赫医疗器械有限责任公司生产的创新医疗器械“人工角膜”注册申请成功，而受到广泛关注。

北京米赫医疗器械有限责任公司总经理于艇说道：“专门生产了一款人工角膜，是全球首创的，全世界首创，人类史上第一款被正式审批的产品。那么这个产品专门针对的是角膜盲领域的患者，就是这些重症的，或者说多次角膜移植失败，就他做过角膜移植，但又失败了，怎么办？他没有办法了，那么这个时候就得通过我们的产品重新恢复光明。我们的产品分为支架和镜柱，那么这个产品是完全采用的是非组织材料做成的，是用这种有机材料和无机材料做成的，所以完全避免了人类的免疫排异反应。”

北京米赫医疗成立于 1997 年，专注于人工视觉领域，致力于通过科技手段帮助盲人复明。米赫医疗凭借强大的人工视觉产品研发能力，成功研发出“完全由中国人自主研发、自主知识产权”的人工角膜产品。同时，米赫医疗还在北京大兴生物医药产业基地华润生命科学院内建立起万级 GMP 生产车间，年产量 10 万枚人工角膜。

北京米赫医疗器械有限责任公司总经理于艇表示：我们通过临床实验以及早期的一些临床研究，得到了像中国残联、中国盲协的相关领导的一些认可。那么临床实验，我们一共做了大概46例，46例患者到现在全部都是复明的状态。那么经过五年六年的一个临床观察，也得到了很多的盲人以及盲人身边的朋友，或者他的盲友互相之间的传播，得到了很多的盲人的认可。

米赫人工角膜用于替代浑浊角膜的屈光功能，由聚甲基丙烯酸甲酯镜柱和钛支架组成。适用于角膜移植手术难以成功的双眼角膜盲患者，包括角膜移植失败、化学伤、热烧伤、爆炸伤等引起的严重角结膜瘢痕血管化、眼睑闭锁、严重的自身免疫性疾病、终末期干眼引起的角膜盲等。

米赫人工角膜无需供体角膜，有助于缓解我国角膜供体稀少和角膜移植成功率低的现状；适应证广泛，对患者眼表条件要求低；结构设计合理，其采用分体式设计及分期植入的手术方式，将人工角膜支架植入患者损坏的角膜层间，与周围角膜组织锚定，术后并发症少。人工角膜仅镜柱进入前房，对眼内干扰小。手术方式简单，减少了植入手术对患者眼部造成伤害的风险，长期在位率高。必要时，镜柱可拆卸或更换。

米赫医疗致力于角膜病最后的治疗，以人为本，不断创新，全力以赴地帮助盲人复明，让每一位角膜盲患者重现光明！

本节目于3月20日在北京财经频道播出。